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荧光定量的单细胞速度调查癌症转移

归档日期:06-27       文本归类:多态性      文章编辑:爱尚语录

  血性的转移是一个多步,selectin-regulated过程的机制仍然知之甚少。调查这癌症的生物学通路传播和更好地理解循环肿瘤细胞,我们开发了一种高通量方法organ-on-chip-like集成微流控和photoconvertible蛋白技术。我们的方法可以把单细胞速度作为片外的可追踪细胞性质的分析直接细胞分子的概要文件和胶粘剂表型之间的关系在生理上相关的流体流动。我们询问本地selectin配体表达与结肠癌细胞滚动频率和速度,并提供上下文之前报道的差异在体外和体内模型selectin-mediated粘连和转移。这种集成方法代表了一个通用的方法发展的anti-metastatic疗法以及生成和测试机械的假设关于时空过程发生在时间尺度的秒用单细胞小时解决。

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